14 de mayo de 2009

MENSAJE SALIDARIO

Cuando he entrado a saludar a nuestra compañera del blogs “El Rincón de Loli” me he encontrado con un escrito que me ha llegado al corazón, quizás por mi condición como discapacitada me he sentido totalmente sensibilizada con él, por ello he decido exponerlo aquí en mi espacio para darle la mayor difusión posible.

Solo os diré que tanto el escrito como el dibujo que pongo provienen del blog de Ana. Ella quiere que lo demos a conocer en nuestros blog para conseguir formar una asociación, os pido que lo leáis y quien pueda ayudarla que se lo haga saber.




NECESITAMOS QUE AYUDES A DIFUNDIR ESTA NOTICIA

Hola chicas esta entrada no va a tener ninguna fotografía de manualidades, se podría decir que son manualidades del corazón. Como hasta ahora no entenderéis nada en absoluto os cuento un poco de que va todo esto. Soy auxiliar de ayuda a domicilio, o dicho de otra manera cuidadora, en mi caso de Pilar, una chica de 20 años . La enfermedad que tiene Pilar es una NEUROPATIA MUSCULAR y coincide que aquí en Málaga no hay ninguna asociación para dicha enfermedad. El tener una asociación significa más presión a la hora de investigar esta enfermedad, el estar informados de todo los avances sobre ella. También es importante poder hablar con otras personas que padecen la misma enfermedad, y nadie va a comprenderte mejor que otra que está pasando por lo mismo que tu.Para poder crear una asociación hay que tener un mínimo de familias afectadas , en este caso cuatro. Necesitamos que si tienes conocimiento de alguien que tenga una NEUROPATIA MUSCULAR , sea del tipo que sea, se ponga en contacto con esta dirección de correo.Es muy importante que el máximo de afectados de Málaga estén unidos.POR FAVOR NECESITAMOS DE TU AYUDA , UNETE A NOSOTROS.pili_mlg_15@hotmail.com



16 comentarios:

Ana Maria dijo...

Hola Dona gracias por tu comentario y muchisima por tu apoyo, ya que es super importante que se le la maxima difusión, mi niña Pilar esta al tanto de lo que todas os estais moviedo para intentar ayudar y no se lo puede creer. Con mi post he podido comprobar que hay muchiiiisima gente buena por el mund y es maravilloso. Las auxiliaresa domicilio unicamente lo que hacemos es intentar acer el dia a dia un poco más llevadero , yo digo que hago mucho el tonto , aunque a veces no tenga ganas, y asi nos reimos un monton , ademas me he dado cuenta que nos agradecen , el detalle más minimo, como si hubiesemos hecho algo super importante. Bueno corazon que etoy con este chisme pero las camas estan sin hacer. Besitos y espero que nos sigamos viendo

*Luna dijo...

Hola cielo tu tan solidaria como siempre eres un sol
un beso desde mi Luna

Asun dijo...

Amiga cuántos días sin entrar a verte y tu siempre tan atenta con todos..........
Besos

Lunaria dijo...

Es bueno dar a conocer estos casos para que el que pueda colabore.
Pasa feliz finde.

Filomena Lonetti dijo...

Lola excelente de tu parte difundir este mensaje,gracias por tu amistad y que tengas un feliz fin de semana.Roxana Miriam González de la Ciudad de Rosario

cecilmil dijo...

hola querida donita...estube leyendo el tema de esa enfermedad rara...para lograr tener una fundacion y poder ayudar ...hay que hacer union entre todo y difundir ....no se sabe cuantas personas en el mundo tengan esta enfermedad sin tener ayuda en los momentos precisos...con esta difusion espemos que todo sea alentador para la persona que lo esta lanzando al mundo para un manan mejor.....feliz sabadol.

carmen dijo...

Eres un encanto,tu siempre tan pendiente de todos los temas solidarios,haber si hay suerte.
Felicidades.

Un besito con todo mi cariño.

Caperucita dijo...

Me parece muy importante que deis difusión de esta sociedad, estoy segura que todo esto sirve para que los afectados no se sientan tan solos y puedan tener la máxima orientación e información.
Besos Lola.

Dona_57 dijo...

Ana Maria:

Muchas gracias por tu visita y saludos, solo te dire que para mi ha sido todo un placer poder poner este post en mi blog,ojala que con ello haya podido contribuir un poco a tan noble causa...yo siempre pienso que quizas hoy nosotros podamos hacer algo por aquellas personas que mas lo necesitas y algun dia seamos nosotros los que necesitemos de la ayuda de los demas....

Besos de.....LOLA

Dona_57 dijo...

Luna:

Gracias amiga por tu visita y saludos, creo que el ser un poco solidario nos hace sentirnos bien, aunque sea pequeñas cosas...

Besos de....LOLA

Dona_57 dijo...

Asun:

Gracias amiga por tu visita, la verdad es que hacia tiempo que no me visitabas, seguro que debes de estar muy ocupada....pero aunque sea de tarde en tarde siempre es un placer verte por este espacio mio.

Besos de......LOLA

Dona_57 dijo...

Lunaria:

Gracias amiga por tu visita y saludos, que cierto que es cuanto mas demos a conocer este tipo de mensajes mas facil sera conseguir aquello que pretende, que en este caso es algo tan simple como una asociación...

Besos de.....LOLA

Dona_57 dijo...

Filomena:

Gracias Roxana por tu visita, ojala esta pequeña aportación sirva para ayudar a este chica, que tan solo pide una asociación, para dar y recibir información.

Besos de.....LOLA

Dona_57 dijo...

Cecilmi:

Gracias amiga por tu visita, la verdad es que hay tantas enfermedades raras totalmente desconocidas para la gente y con esta fundación al menos se le podria ayudar un poco....

Besos de.....LOLA

Dona_57 dijo...

Carmen:

Gracias amiga por tu visita y saludos, creo que en los tiempos que corre el ser solidario nos hace sentirnos mejor, quizas sea por mi condicción de discapacitada a ciertas cosas que me llegan al corazon.....

Besos de....LOLA

Dona_57 dijo...

Caperucita:

Muchas gracias amiga por tener un poquito de tiempo y pasar a este espacio mio que con tanto cariño hago para todos vosotros y como bien dices ojala consiguan lo que se han propuesto la formación de es fundación que tanto necesitan.

Besos de tu amiga con mucho cariño......LOLA